Uncategorized

A ju duhet një dosje elektronike e pacientit në Zvicër?

Zyra Federale e Shëndetit Publik (FOPH) ka pranuar se Zvicra ka mbetur prapa në dixhitalizimin e sistemit të saj të kujdesit shëndetësor.

Vetëm rreth 20,000 skedarë janë dixhitalizuar deri më tani – një përqindje e vogël në krahasim me vendet e tjera evropiane, shkruan The Local.

Ky është rasti edhe pse, siç raportoi një studim nga Digital Sëitzerland për këtë temë, “qytetarët zviceranë kanë nivele të larta të shkrim-leximit në dixhitalizim”.

Çfarë saktësisht janë të dhënat elektronike të pacientëve (EPR)?
E thënë thjesht, e gjithë historia juaj mjekësore, duke përfshirë sëmundjet, trajtimet, rrezet X, skanimet dhe medikamentet që merrni, regjistrohen në mënyrë dixhitale, dhe jo në një dosje fizike që ruhet në zyrën e mjekut tuaj, përcjell albinfo.ch.

Duke qenë se ky regjistrim elektronik është i disponueshëm për të gjithë ofruesit tuaj të kujdesit shëndetësor, ai lejon një shkëmbim më të mirë dhe më të shpejtë të informacionit midis mjekëve dhe spitaleve ku trajtoheni – gjë që mund të jetë shpëtimtare në raste urgjente.

EPR-të ulin kostot duke shmangur rrezet X të panevojshme të shumta, testet laboratorike dhe ndërhyrje të tjera.

Pse kaq pak pacientë në Zvicër kanë EPR?

“Sot, popullata zvicerane është kryesisht e shqetësuar për keqpërdorimin e të dhënave, vjedhjen e të dhënave dhe palët e treta që fitojnë para nga të dhënat e tyre Për të siguruar qytetarët, mbrojtja e të dhënave duhet të jetë në qendër të zgjidhjes dixhitale për të siguruar që sistemet dhe serverët e duhur të përdoren për të ruajtur të dhënat shëndetësore”, raportoi studimi, shkruan The Local.

Për të bindur publikun për përfitimet – si dhe sigurinë – të të dhënave elektronike të pacientëve, FOPH po planifikon një fushatë prej 3.6 milionë frangash.

Përveç fokusimit në përfitimet e përgjithshme të sistemit, autoritetet do të shpjegojnë gjithashtu se si përpunohen të dhënat dixhitale dhe kush ka akses në to, përcjell albinfo.ch.

“Dixhitalizimi hap një burim krejtësisht të ri njohurish ku pacientët mund të kërkojnë informacion dhe të bëhen agjentë të shëndetit të tyre dhe të kenë më shumë kontroll mbi shëndetin e tyre”, thuhet në studim.